告別手術室與假體！捷立康生技（Jellicon）掀起微創醫美新革命

興櫃前法人說明會

捷立康生物科技股份有限公司（A-TOP Health BIOTECH CO., LTD.）：材料驅動創新,重塑軟組織的兩大引擎

• Volléa™ 抗壓強度 3.25 kPa,明顯優於他牌玻尿酸的 1.7 kPa
• 2021年成立,2025年創櫃,實收資本額 5.01 億元

公司概況與核心定位

• 基本資訊:2021 年 7 月 29 日成立,2025 年 7 月 29 日創櫃,實收資本額 5.01 億元。
• 專業團隊:現有 30 位員工,一半以上為研發人員,跨足生醫工程、材料科學、臨床法規與 AI 影像分析。
• 核心定位:定位為「材料驅動創新」的醫療器材廠商,專注生物材料、重建醫學與醫學美容三大領域。
• 研發人員占比：50%+（30位員工中半數以上投入研發）

雙引擎技術平台

「填補」與「拉提」打造一站式軟組織重塑:

1. LipoShell™軟組織填補平台(Volléa™波麗雅):全球創新非手術豐胸注射劑,針孔微創注射(傷口<1mm),形成柔性多孔生物支架,最終完全被自體脂肪組織取代。
2. HeliBarb™螺旋結構力學平台(JOUVENCE®柔緹絲拉提線):首創無倒刺螺旋拉提結構,台美發明專利已獲准,拉提強度36.61N,顯著超越USP規範的26.3N。

Volléa™關鍵數據與實驗證實

• 高回彈性:抗壓強度達 3.25 kPa,能良好承受日常胸部受壓範圍(約 1-3 kPa)。
• 轉脂率極佳:大鼠試驗顯示,注射1個月後自體脂肪占比28-33%,12個月時脂肪面積比例達82-88%,並觀察到新生血管長入。
• 大動物CT驗證:材料隨時間(1M、3M、6M)持續變薄降解,並與周圍軟組織整合。
• 12個月脂肪面積比例：82-88%（材料分階段降解,由自體脂肪完全取代）

市場痛點與Volléa™革命性優勢

• 傳統隆乳痛點:假體植入10年內約20%患者需再次手術;自體脂肪移植存活率僅40-70%,抽脂具脂肪栓塞風險。
• 效率大幅提升:相較傳統手術需165分鐘全身麻醉,Volléa™僅需約20分鐘針孔注射,理論排程產能可提升至多8倍。
• 千億藍海市場:瞄準2035年規模超過NT7,000億元的全球市場,全球逾4億女性有豐胸渴望,實際付諸行動者每年僅170萬人。
• 理論排程產能提升：最多8倍（免去手術室限制與全身麻醉風險）

GLP-1新商機與重建醫療應用

• GLP-1瘦瘦針副作用商機:預估2030年美國GLP-1瘦身人口達2,500萬至5,000萬人,快速減重導致20-40%體積流失。
• 新增需求驚人:2030年將催生約1,800萬人的體積填補新需求,涵蓋臉部凹陷、胸部下垂與臀部脂肪流失。
• 乳癌重建缺口:全球每年新診斷乳癌240萬例,80%需手術重建,但目前重建率僅3-4%,是待開發的重建醫療市場。
• 2030年體積填補新需求：約1,800萬人（GLP-1快速減重帶動的新興商機）

主要股東結構

115年7月22日,股權比例前五大股東:

前二大股東合計持股：63.68%（股權集中度偏高,需留意單一大股東影響力）

競爭防護網與商業模式

• 多維度專利防禦:涵蓋材料組合、裝置、製程、用途等全球多國發明專利布局,建構長達20年的專利保護期。
• 雙引擎商業模式:技術平台A(Volléa™)採技術授權模式;技術平台B(JOUVENCE®)採分區經銷模式,布局美日台泰越菲等亞太通路。
• 國際競品比較:與德國BellaSeno、法國Lattice Medical等競品相比,捷立康能提供更具彈性且無異物殘留的柔性支架方案。

未來5-12個月關鍵催化劑

雙產品線同步邁向法規里程碑:

• 3Q26:JOUVENCE-01 向 TFDA 送件申請醫療器材許可證。
• 4Q26:Volléa™ 提出美國專利申請、進行 FDA Q-sub 臨床諮詢;JOUVENCE® 同步啟動美國 FDA Q-sub 臨床諮詢。
• 1Q27:Volléa™ 向台灣 CDE 指標案提出申請;JOUVENCE® 取得台灣 QMS 認證、獲 TFDA 許可證並在台簽約經銷上市,同時進入日本市場。

資訊整理,不構成投資建議。興櫃前公司流動性與資訊揭露相對有限,請留意相關風險。